Informations générales (source: ClinicalTrials.gov)
Phase II Study of High Dose Nebulized Amikacin in Patients With Pneumonia Undergoing Mechanical Ventilation (DARTAGNAN)
Interventional
Phase 2/Phase 3
Association Pour La Promotion A Tours De La Reanimation Medicale (Voir sur ClinicalTrials)
janvier 2009
janvier 2011
29 juin 2024
Inclusion of patients undergoing mechanical ventilation and presenting a pneumonia in
order to determine serum pharmacokinetics of nebulized amikacin. The primary aim is to
determine the dose of amikacin to be nebulized in order to observe amikacin serum
concentrations close to but inferior to those observed after standart intravenous
amikacin infusion.
Etablissements
Les établissements hors Île-de-France dont les données sont issues de ClinicalTrials.gov Origine et niveau de fiabilité des données | |||||
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Service de réanimation médicale. Hôpital La Source. CH Orléans - F45067 - Orléans - Loiret - France | Thierry Boulain, MD | Contact (sur clinicalTrials) | |||
Les établissements sans correspondance certaine dans le répertoire FINESS dont les données sont issues de ClinicalTrials.gov Origine et niveau de fiabilité des données | |||||
Service de réanimation médicale polyvalente. Hôpital Bretonneau CHRU - F37044 - Tours - Indre et Loire - France | Stephan Ehrmann, MD | Contact (sur clinicalTrials) |
Critères
Tous
Inclusion Criteria:
- Patients admitted to intensive care unit.
- Patients undergoing mechanical ventilation for more than 48H.
- Suspicion of ventilator associated pneumonia.
- Patients admitted to intensive care unit.
- Patients undergoing mechanical ventilation for more than 48H.
- Suspicion of ventilator associated pneumonia.
- Allergy to amikacin or any compound of the medication.
- Body mass index > 30 kg/m2.
- Myasthenia gravis.
- Acute or chronic renal failure.
- Vestibulo-cochlear disease.
- Pregnancy.
- Brain death.