Informations générales (source: ClinicalTrials.gov)

NCT03528213 Statut inconnu
Utility of Sodium Lactate Infusion During Septic Shock: Pilot Study (ULIS1)
Interventional
  • Choc
  • Choc septique
Phase 2/Phase 3
University Hospital, Lille (Voir sur ClinicalTrials)
octobre 2019
novembre 2023
03 août 2024
ULIS-1 is an open-label pilot study concerning utility of molar sodium lactate in fluid balance in septic shock patients
 Voir le détail

Etablissements

Les établissements hors Île-de-France dont les données sont issues de ClinicalTrials.gov Origine et niveau de fiabilité des données
CH ARRAS - Arras - France En recrutement Contact (sur clinicalTrials)
CH DOUAI - Douai - France En recrutement Contact (sur clinicalTrials)
CH LENS - Lens - France En recrutement Contact (sur clinicalTrials)
Chu Rouen - Rouen - France En recrutement Contact (sur clinicalTrials)
Hôpital Roger Salengro, CHU - Lille - France En recrutement Contact (sur clinicalTrials)
Hopital Victor Provo - Roubaix - Roubaix - France En recrutement Contact (sur clinicalTrials)
Les établissements sans correspondance certaine dans le répertoire FINESS dont les données sont issues de ClinicalTrials.gov Origine et niveau de fiabilité des données
Ch Dunkerque - Dunkerque - France En recrutement Contact (sur clinicalTrials)

Critères

Tous
Inclusion Criteria:

- Presence of septic shock

- requiring vascular filling within 12 hours after introduction of Noradrenaline.
Septic shock is defined as sepsis with persistent hypotension requiring the
administration of vasopressors to maintain RTE > 65mmHg.

- social insurance


- pregnancy

- cardiac arrest

- more than 50ml/kg of fluid loading

- chronic renal failure with chronic hemodialysis or the investigators estimate a need
for renal replacement therapy in the following 24hrs

- child C or acute liver failure with PT<40% (unless AVK)

- plasmatic sodium <120 or >145mmol/l

- metabolic alkalosis with pH>7.45