Informations générales (source: ClinicalTrials.gov)
Post-Market Clinical Follow-Up Study of a Robotic Device for Image Guided Percutaneous Needle Placement in the Abdomen
Observational
Quantum Surgical (Voir sur ClinicalTrials)
avril 2022
avril 2024
02 février 2026
Post-Market Clinical Follow-up study in order to consolidate performance and safety data
of the EPIONE® device when used for percutaneous procedures in the abdomen
Etablissements
| Les établissements d'Île-de-France ayant mis à jour leurs données Origine et niveau de fiabilité des données | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| CLCC INSTITUT GUSTAVE ROUSSY | Thierry DE BAERE | 06/03/2024 15:49:47 | Contacter | ||
| Les établissements d'Île-de-France dont les données sont issues de ClinicalTrials.gov Origine et niveau de fiabilité des données | |||||
| CLCC INSTITUT GUSTAVE ROUSSY | Contact (sur clinicalTrials) | ||||
Critères
Tous
- Patient >18 years old,
- Patient for whom a CT-guided procedure in abdomen has been prescribed and agreed by
a multidisciplinary team of radiologists, surgeons and clinicians,
- Patient with a confirmed non-opposition.
Exclusion Criteria:
- Patient unable to undergo general anesthesia,
- Pregnant or breast-feeding females